日前，罗氏诊断宣布携手罗氏制药，再度联袂参展第三届中国国际进口博览会，展示罗氏集团的创新产品和覆盖疾病诊疗过程的全面解决方案。此外，在今年特设的公共卫生防疫专区中，罗氏诊断也将首次集中展示数款抗击新冠疫情的诊断解决方案，展现其对于全球抗疫的快速响应和积极贡献。
据介绍，本届进博会上，罗氏诊断带来了数款尖端诊断产品及解决方案，包括在精益化、智能化、持续化三大方向持续深化创新的MyLab+未来实验室解决方案，拥有智能试剂管理解决方案的cobas t 711全自动凝血分析仪，cobas e 801全自动化学发光免疫分析仪和CCM实验室自动化解决方案等。
其中全新上市的cobas t 711全自动凝血分析仪采用了创新的智能试剂管理解决方案——"W.A.R.M."（Walk Away Reagent Management）无人值守试剂管理系统，全面优化了试剂准备和管理。同时，该分析仪拥有丰富的检测菜单，除了常规筛查，纤溶系统、易栓症、肝素、狼疮抗凝物、凝血因子、血管性血友病（vWD）、直接口服抗凝药监测等都将陆续推出。随着cobas t 711的上市，罗氏诊断凝血产品线将进一步得到完善。未来，罗氏诊断将结合My Lab+未来实验室解决方案，打造包括生化、免疫、凝血、尿液等在内的一体化整合实验室，从精益化、智能化和持续化三方面，不断引领中国实验室的未来发展，造福更多中国患者。
在个体化医疗时代，病理诊断发挥着越来越重要的作用，伴随诊断的重要性也日益凸显。伴随诊断能够帮助医生确认癌症的分子分型和指导治疗药物决策，实现"个体化医疗"，让患者受益于疗效更佳的个体化医疗解决方案。
作为当前肿瘤治疗领域中更具前景的研究方向，肿瘤免疫治疗是通过调动机体的免疫系统，增强抗肿瘤免疫力，从而抑制和杀伤肿瘤细胞。其中，免疫治疗临床研究进展中，程序性死亡因子1/程序性死亡因子配体1免疫检查点抑制剂近年来在肿瘤治疗中取得突破性进展，正迅速改变着多种肿瘤的诊疗模式。作为免疫检查点抑制剂治疗疗效评估相关PD-L1伴随诊断，基于BenchMark ULTRA全自动免疫组化染色平台的PD-L1(SP263)伴随诊断（VENTANA PD-L1（SP263）Assay）此次也将隆重亮相进博会展台。该伴随诊断目前在国际上关联四种免疫治疗药物，可用于检测肺癌[1]和尿路上皮癌的PD-L1表达。
在肿瘤诊断中，病理被誉为诊断的"金标准"，涉及切片、染色等复杂的检测步骤，是对疾病下最终判断的关键环节。近年来，数字病理的发展也为病理诊断的质量和效率提供了支持，其可有效节约病理诊断的人力和时间成本。罗氏诊断也在此领域不断探索，期望通过数字化应用，让病理医生可以突破时间和地域局限，随时随地进行诊断成为可能，助力优质病理诊断资源覆盖到更多区域。
此外，"抗疫"无疑是2020年全世界关注的焦点，疫情防控，检测的力量空前重要。目前，罗氏诊断目前已研发并推出多款相关诊断解决方案，包括适用于病原学检查的cobas SARS-CoV-2核酸检测；适用于血清学检查的SARS-CoV-2快速抗原检测、Elecsys anti-SARS-CoV-2定性抗体检测、Elecsys anti-SARS-CoV-2 S定量抗体检测[2]等。在本届进博会上，罗氏诊断将展出开展相关检测的各类平台，如高通量cobas 6800全自动分子诊断系统，其可在3个小时内提供多达96个核酸检测结果，24小时之内提供总计1,440个核酸检测结果；同时，其高度整合自动化性能既能减轻医务工作者劳动强度，又能提供高度的生物安全、保护医务人员安全。
相关负责人表示，今年的进博会，是国家构建国内国际"双循环"新格局的重要窗口，在全球化背景下，中国进一步开放的"双循环"格局为在华外资企业"后疫情"时代的发展打开了新的局面。中国市场一直以来都是罗氏集团全球战略的重要组成部分，作为连续三年参展进博会的老朋友，罗氏诊断将通过这一平台，将更多创新的技术、产品及诊断解决方案带入中国，满足中国患者需求。
罗氏诊断中国总经理姚国樑先生强调：今年是罗氏诊断进入中国20周年，一直以来都致力于与中国医疗行业共同发展，与健康中国共同成长的承诺。在后疫情时代，也将一如既往，怀抱对中国市场广度和深度的坚定信心，创造新形势下新的发展机遇，造福中国患者。
（VENTANA PD-L1（SP263）Assay针对肺癌检测的适应症尚未在中国获批；罗氏诊断COVID-19相关检测试剂尚未在中国获批上市）
